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上市进展

  公司于2014年11月24日经中国证监会正式受理,2017年3月15日在上交所挂牌上市,成为洞头首家主板上市公司。


上市募投项目——制剂大楼和500吨氨糖项目

  ·总投资近3亿,其中约有2.6%用于环保投资。

  ·年产能力

  ·9,000万支安瓿瓶小容量注射剂

  ·2.1亿片片剂

  ·9.5亿粒胶囊制剂

  ·1.2亿包颗粒剂

  ·500吨氨糖

  ·项目建成达产后,募投项目达产后预计实现营业收入7.4亿元,新增利税超亿元。


发行人基本情况

  (一) 公司概况

  公司名称: 浙江诚意药业股份有限公司

  英文名称: Zhejiang Cheng Yi Pharmaceutical Co.,Ltd.

  公司住所: 浙江省温州市洞头区化工路 118 号

  注册资本: 6,390 万元人民币

  法定代表人: 颜贻意

  成立日期: 2001年6月22日

  公司网址: www.chengyipharma.com

  主营业务: 化学药品原料药及制剂的研发、生产和销售


  (二) 主营业务概况

  本公司专业从事化学药品原料药及制剂的研发、生产和销售,产品疗效范围涉及关节炎类、利尿类、安神补脑类、抗病毒及抗肿瘤类等,主要产品包括盐酸氨基葡萄糖原料药及制剂、托拉塞米注射液及胶囊、天麻素原料药、利巴韦林及硫唑嘌呤原料药等。其中,盐酸氨基葡萄糖原料药及制剂、托拉塞米制剂及天麻素原料药主攻国内市场,利巴韦林及硫唑嘌呤原料药主要出口。目前公司及子公司拥有 62 个药品生产批准文号,其中 40 个品规被列入国家医保目录(其中甲类品规 28 个,乙类品规 12 个),15 个药物被列入《国家基本药物目录》,常年生产品规 31 个。截至本招股说明书签署日,公司拥有国家新药品种 4 项,其中二类新药 3 项,四类新药 1 项;拥有发明专利 9 项,实用新型专利 3 项。

  公司已通过国家 GMP 认证、国际标准 ISO9001(质量体系)、ISO14001(环境体系)认证。从 1998 年起,公司连续通过澳大利亚 TGA 的 GMP 审计;2010年 9 月,公司成功通过了由澳大利亚 TGA、美国 FDA、欧盟 EMEA 和新加坡HAS(作为观察员)四方进行的国际 GMP 联合审计;2014 年 2 月,公司通过浙江诚意药业股份有限公司 招股说明书(申报稿)35德国药监部门现场 GMP 审计;2014 年 8 月,公司通过美国 FDA 现场审计。2015年 6 月,公司通过国家新版 GMP 认证。公司主要出口产品已在美国及欧盟法规市场注册 DMF 文件及 CEP 证书。公司已经成为全球医药产业中一个重要的原料药供应商。

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